Молоді батьки рятують хвору донечку, життя повисло на волосині: "Марійко, живи!"

Маленька Марія Сахно їх Херсонщини страждає рідкісним нервово-м'язовим захворюванням, яке призводить до розвитку слабкості м'язів і їх атрофії. У дівчинки хвороба Вердінга-Гоффмана, або спінальна м'язова атрофія 1-го типу.

Про це стало відомо з сюжету ДніпроTV.

СМА (спинальна м'язова атрофія) - це рідкісне генетичне захворювання, яке супроводжується втратою мотонейронів з прогресуючою м'язовою атрофією, і, як наслідок, ранньою смертю. М'язи таких малюків поступово атрофуються: перестають рухатися ручки і ніжки, не тримається голова, виникають проблеми з ковтанням, їм стає важко дихати. За статистикою, діти з такою патологією не доживають навіть до 2 років.

Ще рік тому ця недуга вважалася невиліковною, а сьогодні – ліки від неї занесені в книгу рекордів Гіннеса, як найдорожчі в світі.

І тим не менш, батьки сподіваються, що їхня дочка житиме і просять про допомогу всіх небайдужих.

Реквізити для допомоги :

UAH:

4149 4991 4446 8384 Сахно Дар'я

4149 4390 1873 2630 Сахно Дар'я

5375 2151 0717 6792 (А-Банк)

5375414106769838 (монобанк)

4246 0010 0079 3681 Фонд " для своїх"

RUB:

4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya

Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.

Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)

Обов'язково вкажіть код перекладу

EUR:

IBAN: UA973052990000026206750557569

SWIFT: PBANUA2X

Sakhno Darya

USD:

IBAN: UA173052990000026203684438285

SWIFT: PBANUA2X

PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com

Обов'язково підпишись на наш канал в Viber, щоб не пропустити найцікавіше

Нагадаємо, раніше Українці удочерили хвору дівчинку з Китаю і закохалися в один одного заново: "найрідніша"

Як повідомляє портал «Знай.иа» Маленька принцеса бореться за життя, може так і не навчитися ходити: "Врятуйте Аделінку"

Також «Знай.иа " писав, що У новонародженої дівчинки облазить шкіра, рідкісне захворювання не дає життя: одна на мільйон